Міжнародна команда вчених, до якої увійшов відомий біолог Джордж Черч, запропонувала проект створення синтетичного людського генома. Проект повинен буде стати логічним продовженням міжнародної ініціативи з читання людського генома, яка успішно завершилася в 2004 році.
Новий проект, за словами його ідеологів, повинен буде стати локомотивом створення нових технологій для медицини і біоінженерії. Загальну ідею проекту команда викладає в короткій статті в науці.
Стаття, в якій суть проекту викладається лише в загальних рисах, стала результатом двох конференцій, проведених в Лондоні і Нью-Йорку в кінці минулого і травні нинішнього року. Головною технічною метою, яку автори ставлять перед проектом, є зниження вартості створення і досліджень «великих» геномів в клітинних лініях - в 10000 раз за 10 років. Йдеться про геномах розміром від 0,1 до 100 мільярдів пар основ. Для порівняння, геном кишкової палички становить близько 5 мільйонів пар основ, людини - близько 3,3 мільярда пар основ. Розміри двох існуючих на даний момент повністю синтетичних і при цьому працездатних геномів складає 1079 і 531 тисяч пар основ. Це Крейга Створені Інститутом Вентера геноми JCVI-syn1.0 і JCVI-syn3.0 - природний і синтетичний геноми мікоплазми відповідно (про цю роботу ми недавно писали).
Як найближчої мети автори збираються зібрати 100 мільйонів доларів на розвиток ініціативи вже в 2016 році. На ці гроші планується створити загальну «дорожню карту» проекту, розглянути його етичні та соціальні наслідки і запустити кілька пілотних досліджень.
Як приклади перших проектів в статті обговорюється (я) створення великих геномних локусів, де крім генів буде представлена не кодують ДНК (роль якої до сих пір часто погано зрозуміла), (II) синтез окремих синтетичних хромосом для введення в геном тварин з метою моделювання людських захворювань і вирощування органів для трансплантації, (III) створення особливих «ультанадежних» клітинних ліній. В останньому випадку автори статті наводять кілька конкретніших ідей: наприклад, створення лінії, стійкої до зараження вірусами за рахунок зміни генетичного коду (подібна технологія вже використовувалася групою Черча для створення ГМО, не здатних виживати поза лабораторією). Геном «ультанадежних» ліній також пропонується очистити від потенційно небезпечних і / або шкідливих фрагментів: генів пріонів, егоїстичних мобільних елементів. На основі цих ліній можна зробити стовбурові клітини з синтетичним геномом, які не зможуть перетворюватися в статеві і, таким чином, відпаде етичне питання про створення «синтетичних людей».
Автори зізнаються, що при існуючих технологіях проект синтезу людського генома буде коштувати більше, ніж колись було витрачено на читання геному. Однак, як і в останньому випадку, розвиток технологій може істотно знизити цю вартість, на що і сподіваються автори статті.
Немає коментарів:
Дописати коментар